A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a ampliação do uso do medicamento Mounjaro, que agora passa a ser indicado também para crianças a partir de 10 anos com diabetes tipo 2. A decisão foi oficializada nesta quarta-feira (22) e representa uma mudança significativa nas diretrizes terapêuticas da doença no país.
Até então restrito ao público adulto, o fármaco teve sua indicação revisada exclusivamente para incluir pacientes pediátricos no tratamento do diabetes tipo 2. Segundo a agência, as demais finalidades do medicamento permanecem inalteradas.
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Inserido na classe dos agonistas do receptor GLP-1, o Mounjaro faz parte de um grupo de medicamentos que ganhou destaque recente, principalmente pelo uso associado à redução de peso corporal, o que impulsionou sua popularização.
Paralelamente à ampliação, a Anvisa também avança na regulamentação desse tipo de substância. Está prevista para a próxima semana a análise de uma proposta de instrução normativa que deve definir critérios técnicos e regras para a manipulação desses medicamentos.
Esse movimento integra um plano de ação mais amplo voltado ao fortalecimento da segurança sanitária e ao controle do uso dessas terapias. Dentro dessa estratégia, foram criados dois grupos de trabalho com participação de entidades como o Conselho Federal de Farmácia, o Conselho Federal de Medicina e o Conselho Federal de Odontologia, com a missão de oferecer suporte técnico às decisões regulatórias.
Além disso, um segundo grupo ficará responsável por acompanhar a implementação das medidas e sugerir ajustes que possam aprimorar o monitoramento e o uso seguro dos medicamentos.
A decisão ocorre em um contexto de crescimento dos casos da doença entre crianças e adolescentes, cenário que tem levado autoridades de saúde a reavaliarem protocolos clínicos e ampliarem o acesso a novas alternativas de tratamento.