ALMT amplia ações de conscientização e alerta para diagnóstico precoce da leucemia

Paralelamente às ações educativas, o Parlamento estadual também conta com normas já aprovadas voltadas à área. Entre elas está a criação da Semana Estadual de Conscientização sobre a Doação de Medula Óssea, instituída pela Lei nº 9.807/2012. Outra legislação, a Lei nº 11.910/2022, determina que concessionárias de serviços públicos incluam campanhas de saúde preventiva nas faturas entregues aos consumidores. Mais recentemente, a Lei nº 12.453/2024 autorizou a concessão de licença a servidores públicos estaduais que realizarem a doação de medula óssea, medida que busca facilitar a participação de voluntários.

O presidente da ALMT, deputado Max Russi, afirmou que o objetivo é aproximar o Poder Legislativo de pautas relacionadas à saúde pública. Segundo ele, disseminar informação qualificada ajuda a reduzir preconceitos e pode aumentar o número de diagnósticos precoces e de doadores cadastrados.

A leucemia é um câncer que afeta a medula óssea, responsável pela produção das células sanguíneas. A doença provoca a formação de glóbulos brancos anormais, prejudicando a fabricação de hemácias e plaquetas e enfraquecendo o sistema imunológico. No país, surgem milhares de novos casos a cada ano, atingindo pessoas de diferentes faixas etárias.

O hematologista José Dias explica que a identificação rápida ainda é um desafio. De acordo com ele, sintomas como cansaço persistente, palidez, febre frequente, infecções repetidas, sangramentos espontâneos e dores nos ossos costumam ser confundidos com problemas mais simples, o que pode atrasar o tratamento.

Também médico, o primeiro-secretário da Assembleia, deputado Dr. João, defendeu a ampliação do atendimento oncológico no interior do estado. Ele ressaltou que a proximidade entre paciente e tratamento reduz o desgaste físico e emocional enfrentado pelas famílias durante a terapia.

Especialistas apontam que, quando descoberta cedo, a doença apresenta maior chance de controle. Muitas vezes, alterações já aparecem em exames de sangue de rotina, sendo posteriormente confirmadas por análise da medula óssea.

Em situações mais graves, o transplante pode ser a principal alternativa terapêutica. Entretanto, a compatibilidade genética é rara, principalmente fora do círculo familiar, o que torna essencial ampliar o cadastro nacional de doadores.

O procedimento para se tornar voluntário é simples: basta realizar o registro no Redome a partir de uma coleta de sangue em um hemocentro. Apesar da segurança do processo, informações equivocadas ainda afastam possíveis doadores — realidade que campanhas como o Fevereiro Laranja procuram combater por meio da orientação e da educação em saúde.

* Com informações da ALMT