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Saúde

Anvisa determina recolhimento de lote de dipirona por risco à saúde

Medicamento da Hypofarma apresentou partículas estranhas na composição e teve uso suspenso em todo o país

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Anvisa determina recolhimento de lote de dipirona por risco à saúde
Imagem: Reprodução

Um lote de dipirona monoidratada 500 mg/ml foi retirado de circulação em todo o país após determinação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), anunciada nesta quarta-feira (8). O produto é de fabricação da empresa Hypofarma.

A medida atinge especificamente o lote 24112378, formado por caixas com 100 ampolas de 2 ml, cuja comercialização, distribuição e uso foram imediatamente suspensos.

Conforme a resolução publicada no Diário Oficial da União, o problema identificado está relacionado à presença de partículas não dissolvidas no medicamento, elemento considerado estranho à composição original e que configura desvio de qualidade.


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