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Saúde

Sociedade de Reumatologia pede ampliação de centros de infusão no SUS

Ministério da Saúde avalia criação de unidades especializadas

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Sociedade de Reumatologia pede ampliação de centros de infusão no SUS
Imagem: Davidyson Damasceno/Iges-DF.

Há mais de duas décadas, o Sistema Único de Saúde (SUS) oferece medicamentos biológicos de alto custo no tratamento de doenças autoimunes e raras. No entanto, a ausência de centros especializados para a aplicação segura dessas terapias ainda representa um grande obstáculo para milhares de pacientes.

É o caso de Fernando Henrique dos Santos, 42 anos, morador de Guarulhos (SP). Diagnosticado com espondilite anquilosante, ele precisa receber doses de infliximabe a cada oito semanas. Embora o medicamento seja fornecido gratuitamente, a aplicação depende de equipe especializada e infraestrutura adequada. “Pelo SUS não consigo realizar o procedimento. Preciso recorrer ao convênio para continuar o tratamento”, relatou.

Falta de estrutura

Segundo a Sociedade Brasileira de Reumatologia (SBR), a situação de Fernando é comum em todo o país. Muitos pacientes recebem o remédio, mas não encontram onde aplicá-lo com segurança.


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