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Saúde

Anvisa determina recolhimento de diurético da Hypofarma após contaminação em lote

Agência identificou partículas semelhantes a vidro em ampolas de furosemida e também interditou produtos da Verde Flora.

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Anvisa determina recolhimento de diurético da Hypofarma após contaminação em lote
Imagem: Marcelo Camargo/Agência Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta quarta-feira (17), no Diário Oficial da União, a suspensão da comercialização e do uso de um lote de furosemida injetável produzido pela empresa Hypofarma. O medicamento apresentou partículas estranhas dentro das ampolas, descritas como “semelhantes a caco de vidro”.

A ocorrência foi inicialmente identificada pela Vigilância Sanitária Municipal de Jaraguá do Sul (SC), em 14 de julho, quando técnicos constataram o desvio de qualidade e registraram imagens do problema. O lote afetado é o 24111911, com validade até novembro de 2026, referente à apresentação de furosemida injetável 10 mg/ml, em caixas com 100 ampolas de 2 ml.

Amplamente utilizado em hospitais e clínicas, o diurético é indicado para o tratamento de insuficiência cardíaca, hipertensão e edemas relacionados a doenças renais e hepáticas.


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